美国《国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Science, USA）1月10日在线发表了中国科学院生物物理研究所朱平研究组程凌鹏副研究员等人的研究论文——Atomic model of a cypovirus built from cryo-EM structure provides insight into the mechanism of mRNA capping。

该研究由生物物理所生物大分子国家重点实验室朱平研究组和孙飞研究组、华南农业大学孙京臣副医生和中山大学张景强医生等合作完成。

其中，朱平研究组程凌鹏副研究员完成了冷冻电镜成像和结构解析等工作，黄晓星助理研究员协助完成了病毒纯化工作，孙飞研究组研究生张凯协助完成了原子模型构建工作，生物成像中心电子显微镜平台工程师季刚博士提供了电镜成像方法支持。

中国科学院生物物理研究所在中国科学院蛋白质科学研究平台二期建设当中重点发展了生物大分子冷冻电镜三维重构研究平台，已经建成了具有先进水平的生物成像方法实验室，拥有目前较先进的300千伏Titan Krios场发射冷冻透射电子显微镜。较新研究正是利用生物成像方法实验室2010年4月调试成功的冷冻电镜平台，用单颗粒图像处理方法获得了呼肠孤病毒科的质型多角体病毒近原子分辨率的三维结构（3.9埃），并独立构建了全原子模型。

这是我国利用冷冻电镜方法解析的生物大分子原子结构模型，也是上利用冷冻电镜的CCD图像获得的生物大分子复合体的全原子模型。该研究确认了呼肠孤病毒mRNA的流出通道，定位了呼肠孤病毒科质型多角体病毒的两个甲基转移酶（7-N-methyltransferase 和 2’-O-methyltransferase），并揭示了该流出通道是如何引导mRNA依次经过这两个甲基转移酶以完成“加帽”（Capping）过程的。该发现对研究dsRNA病毒的mRNA加帽（Capping）机制有重要意义。

这项成果表明，我国独立开展的生物大分子冷冻电镜高分辨率研究工作达到了该领域的先进水平。该研究成果和2010年10月孙飞研究组以封面形式发表于Structure的分子伴侣素结构等系列成果表明：中国科学院蛋白质科学研究平台生物成像方法实验室的成功建立，为进一步开展冷冻电子显微前沿研究奠定了坚实的基础。

本工作得到基金委国家自然科学基金、科技部国家重点基础研究973计划、以及中国科学院百人计划等项目资助。（来源：科学网）